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        大豆球蛋白  ELISA Kit
        
      
	 
        
     
        產(chǎn)品時間：2024-12-03
        
	 
        簡要描述：
        
	    
        大豆球蛋白  ELISA Kit
         主營品牌：Lanso、Ameko、Sigma、Amresco、Abcam、Spectrum、Axygen、Corning、Gibco、Hyclone、Invitrogen、Millipore、Roche、Aladdin、Tci、Merck、Qiagen、Supelco、Vetec、Sab、Oxoid、Acros、Viskase、Cst
        
	 
        
     
     
      
      
      
      
        
        
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        大豆球蛋白  ELISA Kit
        大豆球蛋白  ELISA Kit
        產(chǎn)品介紹：
        更多規(guī)格，指標，說明書等詳情，可聯(lián)系商家客服
        有效期：6個月
        保存條件：2-8℃

        樣本處理及要求：
        1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
        2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
        3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
        注：標本溶血會影響最后檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

        需要而未提供的試劑和器材：
        1. 酶標儀（450nm）
        2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
        3. 37℃恒溫箱
        4. 蒸餾水或去離子水

        試劑準備：
        試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。
        20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

        操作步驟：
        1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
        2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
        3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
        4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
        5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
        6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
        7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

        注意事項：
        1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
        2. 洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
        3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
        4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
        5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。
        6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
        7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
        8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
        9. 不能使用過期產(chǎn)品。
        10. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

        洗板方法：
        手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
        自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

        實驗結(jié)果計算：
        以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。
        
			 
        
		
	
        
			  



        

        
	
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                請輸入計算結(jié)果（填寫阿拉伯數(shù)字），如：三加四=7
            
          
		
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