細(xì)胞爬片就是讓細(xì)胞（貼壁細(xì)胞）在片子（蓋玻片）上生長。主要用來做免疫細(xì)胞化學(xué)啊，原位雜交等吧。在做這些實驗時，制作標(biāo)本有兩種，一是離心做細(xì)胞涂片，二是細(xì)胞爬片。利用貼壁細(xì)胞在玻璃等物質(zhì)上貼壁生長的特點，讓它在蓋玻片上生長，可以使制作的細(xì)胞片子更牢固，在后面的洗滌過程中，不易脫落。特別是在用粘附劑如多聚賴安酸處理過的片子上，細(xì)胞貼得更牢固。

 

　　細(xì)胞爬片的實驗步驟：

　　1、將蓋玻片用洗潔劑清洗干凈，然后用自來水將洗潔劑沖洗干凈，再用純水沖洗三遍，75%的酒精中靜置浸泡10min。

　　2、用鑷子夾起蓋玻片在酒精燈上將酒精燒干，溫度不可太高。

　　3、將燒干的蓋玻片放在六孔板中，待冷卻后在6孔板中先加入2ml培養(yǎng)基，后加入細(xì)胞懸液，輕輕上下左右晃動，后置于37℃ 5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

 

　　實驗注意事項：

　　使用細(xì)胞爬片時，比如在六孔板中放入爬片，六孔板的孔底面積往往會比爬片面積多出一部分，加細(xì)胞懸液時常常就是細(xì)胞鋪滿整個孔底，有時細(xì)胞生長邊集現(xiàn)象，就是靠近壁邊緣密度要高些，這樣處于中央玻片上爬的細(xì)胞數(shù)量就可能相對較少。

　　比較好的做法是將玻片放入孔板的孔內(nèi)后，加細(xì)胞懸液時只滴到玻片上，一直滴到液體布滿整個玻片又不會溢出玻片邊緣（因為液體表面張力作用可以很容易做到這一點。），放在培養(yǎng)箱里，等細(xì)胞貼壁后，取出，再滴加培養(yǎng)基布滿整個孔底，繼續(xù)培養(yǎng)，這樣玻片上的細(xì)胞生長的密度就會很集中。